bladsy_banier

2019-nCoV IgM/IgG-teenliggaamtoetsstel (kolloïdale goudmetode)

2019-nCoV IgM/IgG-teenliggaamtoetsstel (kolloïdale goudmetode)

Kort beskrywing:

Inleiding
Hierdie stel word slegs gebruik vir die in vitro kwalitatiewe opsporing van 2019-nCoV (COVID-19) IgM en IgG teenliggaampies van menslike serum of plasma.


Produkbesonderhede

PRENTJIES

Aflaai

Produk Tags

Toepassing scenario's

Hierdie stel is geskik vir die hulpdiagnose van 2019-nCoV (COVID-19).
Die kliniese diagnose en behandeling van pasiënte moet oorweeg word in kombinasie met hul simptome/tekens, mediese geskiedenis, ander laboratoriumtoetse en behandelingsreaksies.

Voordele

Voordeel
IgM en IgG was in dieselfde kaart
Opsporing van twee teenliggaampies op dieselfde tyd, wat die bestaan ​​van infeksie of vorige infeksie kan aandui, verbeter die opsporing akkuraatheid.

Hoë spesifisiteit
die OD-waarde wat deur ELISA opgespoor is, was ongeveer 0.9~1.1.Daar was geen kruisreaksie tussen die kit en 96 patogene nie.

Maklik bedryf
Die operasie is eenvoudig, geen instrumentopsporing is nodig nie, die resultate kan binne 15 minute verkry word.

Belangrike hulpdiagnoseskema
As 'n belangrike hulpdiagnostiese skema van 2019-nCoV (COVID-19) opsporing, is dit geskik vir opsporing na 7 dae van simptome.

Optrede

IgG
Sensitiwiteit: 88,68% (76,97~95,73%)
Spesifisiteit: 100% (95% CI: 95.85 ~ 100%)
Totale konsekwent: 95.71% (95%CI: 90.91~98.41%)

IgM
Sensitiwiteit: 88,17% (79,82~93,94%)
Spesifisiteit: 98.34% (95.81~99.55%)
Totale konsekwent: 95,51% (95%CI: 92,70~97,46%)

Komponente

Komponente

Laai hoeveelheid (spesifikasie)

1 toets/stel

20 toetse/stel

50 toetse/stel

Toets kaart

1 pc

20 stuks

50 stuks

Monster verdunningsmiddel

1 buis (0,2 ml)

1 bottel (2 ml/bottel)

1 bottel (6 ml/bottel)

Toetsprosedure

1.Bloedmonsterversameling.

2.Laai 10μL in die monsterput van die toetskaart met 'n pipet.

3. Voeg 2 druppels (ongeveer 80 μL) monsterverdunningsmiddel by die monsterput van die toetskaart.

4. Lees die chromogeniese resultate in die opsporingsone tussen 15 ~ 20 minute om behoorlike toetsprestasie te verseker.

Interpretasie van resultaat

Interpretasie van resultaat

Analitiese spesifisiteit

Hierdie toetsstel kan gebruik word om spesifiek 2019-nCoV, Influenza A-virus (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), Influenza B-virus (Yamagata, Victoria) op te spoor.

2019-nCoV-IAV-IBV-nukleïensuurtoetsstel (PCR-fluoressensie-sonde-metode) CE证_Page2
2019-nCoV-IAV-IBV-nukleïensuurtoetsstel (PCR-fluoressensie-sondemetode) CE证_Page1
IVDD DOC 2019-nCoV IAV IBV Nukleïensuur

Produk spesifikasie

IgM/IgG-teenliggaamtoetsstel (kolloïdale goudmetode)


  • Vorige:
  • Volgende:

  • 50T

    50T9 50T1 50T2 50T3 50T4 50T5 50T6 50T7 50T8

    Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons