2019-nCoV neutraliserende teenliggaamtoetsstel (kolloïdale goudmetode)
Inleiding
Die piekproteïen is geïdentifiseer as 'n antigeniese teiken vir die ontwikkeling van 'n entstof teen 2019-nCoV, en die RBD van S-proteïen is die hoofepitoop.
Meer as 180 entstofkandidate, gebaseer op verskeie verskillende platforms, is tans in ontwikkeling teen 2019-nCoV.
Die S-proteïen is die hoofteiken van neutraliserende teenliggaampies;
Baie van hierdie neutraliserende teenliggaampies teiken die RBD van S-proteïen.
Hoe om die doeltreffendheid van 2019-nCoV-entstof te beoordeel？--- Neutraliserende teenliggaamtoets
Voordele
Voor-entstoftoetsing
Voor inenting kan kandidate die neutraliserende teenliggaam van RBD opspoor om te bepaal of inenting nodig is;
Die meeste entstowwe word gedek
Dit kan neutraliserende teenliggaampies opspoor wat deur die meeste entstowwe op die mark geproduseer word;
Vinnig en gerieflik
Die operasie is eenvoudig, geen instrumentopsporing is nodig nie, die resultate kan binne 15 minute verkry word.
Identifikasie funksie
Dit kan die neutraliserende teenliggaampie van 2019-nCoV wat deur 2019-nCoV-entstof geproduseer word onderskei of die teenliggaampie wat deur 2019-nCoV-infeksie geproduseer word vir 'n sekere soort entstowwe, soos virale vektor (nie-repliserende) entstof, RNA-basis-entstof en proteïensubeenheid-entstof onderskei ;
Volbloedtoets
Volbloedtoets maak die operasie geriefliker.
Komponente
| Komponente | Hoofbestanddele | Laai hoeveelheid (spesifikasie) | |
| 1 T/stel | 5 T/Sit | ||
| Toets kaart | Toetsstrook wat kolloïdale goud-gemerkte anti-menslike IgG-teenliggaampies, kolloïdale goud-gemerkte anti-hoender IgY-teenliggaampies, 2019-nCoV S-RBD rekombinante proteïen, 2019-nCoV rekombinante N-proteïen, Hoender IgY-teenliggaampies bevat | 1 pc | 5 stuks |
| Monster verdunningsmiddel | 0,01M fosfaatbufferoplossing, 0,5% Tween-20 | 0,5 ml | 2,5 ml |
Optrede
| Hecin reagens | Kliniese serumvirusneutralisasietoets | Totaal | |
| Positief | Negatief | ||
| Positief | 84 | 17 | 101 |
| Negatief | 8 | 190 | 198 |
| Totaal | 92 | 207 | 299 |
| Kliniese sensitiwiteit | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%～96,17%) | ||
| Kliniese spesifisiteit | 190/207 91,79% (95%CI: 87,18%～95,14%) | ||
| Akkuraatheid | 274/299 91,64% (95%CI: 87,90%～94,52%) | ||
Hecin reagens Prestasie teen vergelyker metode op serum/plasma monsters.
| Hecin reagens | Kliniese serumvirusneutralisasietoets | Totaal | |
| Positief | Negatief | ||
| Positief | 84 | 16 | 100 |
| Negatief | 8 | 191 | 199 |
| Totaal | 92 | 207 | 299 |
| Kliniese sensitiwiteit | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%～96,17%) | ||
| Kliniese spesifisiteit | 191/207 92,27% (95%CI: 87,75%～95,52%) | ||
| Akkuraatheid | 275/299 91,97% (95%CI: 88,29%～94,79%) | ||
Hecin-reagens Prestasie teen vergelykermetode op volbloedmonsters.
Omvang van toepassing
Voor-inenting
Bepaal of hulle met nuwe koronavirus besmet is en of hulle nog ingeënt moet word;
Inentingsperiode
Bepaal of effektiewe nuwe neutraliserende teenliggaampies geproduseer word;
Laat stadium van inenting
Volgens die epidemiese area van 2019-nCoV word voorgestel om die bestaan van 2019-nCoV-neutraliserende teenliggaampies gereeld elke drie maande op te spoor.
Vergelyk met 2019-nCoV S-RBD neutraliserende teenliggaampiestoetsstel (kolloïdale goudmetode)
Kry terselfdertyd S-RBD IgG, N proteïen IgG toetsresultate, omvattende ontleding van toetsresultate.
*Benodig verdere toetsing: Dit word aanbeveel om weer te toets of te toets met ander hoër-presisie digtheid metodologie produkte.
Toetsprosedure
Registrasie Sertifikaat
Produk spesifikasie
Hecin JT09-Produk Foto
Hecin JT09-50PCS Produk Foto
JT09- 50T
